Khối u chứa hàng triệu tế bào ung thư và sự phát triển của nó có thể chiếm nhiều không gian hơn trong cơ thể để gây áp lực lên cấu trúc xung quanh. Nó bao gồm sự phát triển ngẫu nhiên từ nơi nó bắt đầu. Bởi vì các mạch lớn có thành mạnh và các mô dày đặc như sụn thường khó phát triển thành khối u, các khối u thường phát triển dọc theo "con đường ít kháng cự nhất".
Tại thời điểm này, điều đó có nghĩa là khối u đã phát triển thành một loại ung thư thực sự, nghĩa là ung thư xâm lấn, có nghĩa là các tế bào ung thư đã bị xâm nhập từ nơi chúng xảy ra đến một nơi sâu hơn. Đối với ung thư xâm nhập, nguyên nhân chính gây tử vong do ung thư là lợi thế của di căn tế bào ung thư. Theo thống kê, 90% trường hợp tử vong do ung thư là do di căn. Rất khó để điều trị ung thư di căn, và phổi là một vị trí di căn khối u phổ biến trong phòng khám.
Nghiên cứu đã phát hiện ra rằng các tế bào ung thư có xu hướng được "chuẩn bị" cho di căn ung thư. Ví dụ, trước khi di căn phổi, một số cytokin liên quan đến khối u đã được chuyển đến mô phổi "lãnh thổ mở và mở rộng đất", và nhiệm vụ chính là chống lại các tế bào miễn dịch chống khối u của phổi.
Chen Gen: từ ung thư đến di căn ung thư, tế bào miễn dịch trở thành bạn bè
Ngoài ra, dưới ảnh hưởng của khối u, cơ thể cũng sẽ huy động các tế bào tủy vào mô phổi. Ví dụ, tế bào gốc tạo máu và tế bào tạo máu trong tủy của chuột mang khối u mở rộng, và chúng xâm nhập vào phổi trước các tế bào khối u và phân biệt thành các tế bào tủy ức chế miễn dịch.
Dựa trên điều này, nhóm nghiên cứu do Giáo sư Rosandra Kaplan thuộc Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ (NCI) dẫn đầu đã cố gắng biến đổi các tế bào tủy và phát hành các tín hiệu chống ung thư mạnh mẽ đến đích chuyển tế bào ung thư bằng cách sử dụng các đặc điểm của thị trường ngách di căn trước dễ dàng của họ, và do đó đạt được hiệu quả ức chế di căn ung thư lâu dài.
Các nhà nghiên cứu bắt đầu với IL-12, một trong những cytokin được sản xuất bởi các tế bào tủy. Nói chung, khi nhiễm trùng và khối u xuất hiện, các tế bào tủy sẽ sản xuất IL-12, kích hoạt tế bào T và các tế bào giết người tự nhiên (NK), tăng cường phản ứng IFN γ, tăng biểu hiện kháng nguyên và giảm sự hình thành mạch máu. Đó là, các tế bào tủy có thể giúp cơ thể chống lại ung thư, nhưng dưới khối u đối ứng, nó ức chế hệ thống miễn dịch và thúc đẩy di căn ung thư hơn nữa.
Vì vậy, các nhà nghiên cứu đã quyết định tăng cường khả năng của các tế bào tủy để tiết ra IL-12 và khôi phục khả năng chống ung thư của nó. Trong thí nghiệm, các nhà nghiên cứu đã sử dụng các đặc điểm của các tế bào tủy để dễ dàng tập hợp đến các vị trí khối u và di căn, và biến đổi gen chúng thành sự quá mức của IL-12. Họ gọi các tế bào tủy biến đổi IL 12 là đá quý.
Kết quả cho thấy di căn khối u đã bị ức chế và khối u tại chỗ giảm ở những con chuột mang khối u được điều trị bằng đá quý. Ngoài ra, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng đá quý tiết ra IL-12 tại chỗ và trước khi di căn, tuyển dụng và kích hoạt các tế bào miễn dịch chống khối u, và đảo ngược vi mô ức chế miễn dịch của thích hợp trước di căn.
Trong các nghiên cứu sâu hơn, các nhà nghiên cứu đã kết hợp đá quý với hóa trị liệu, cắt bỏ khối u hoặc liệu pháp miễn dịch tế bào T, cho thấy tác dụng chống ung thư đáng kể. Đặc biệt là kết hợp với hóa trị (cyclophosphamide), sự phát triển của khối u đã được kiểm soát trong một thời gian dài (khối u sẽ không tái phát trong hơn 100 ngày sau khi điều trị).
Ung thư di căn là nguyên nhân gây tử vong của hầu hết bệnh nhân ung thư. Từ chống nổi dậy đến phản công - lập sơ đồ, ung thư và ung thư phải trải qua một trò chơi lâu dài. Nếu "phản ứng ngược" của di căn ung thư có thể được thực hiện càng sớm càng tốt, nó cũng sẽ mang lại nhiều khả năng điều trị ung thư hơn.
